Repetytorium - liceum/technikum - chemia

Wzory chemiczne rodzaj wzoru komentarz przykład wzór sumaryczny brak zaznaczonych wiązań chemicznych Cl 2 wzór półstruktu­ ralny (grupowy) zaznaczono tylko wiązania pomiędzy atomami węgla CH 3 — CH 2 — CHO wzór strukturalny związku organicznego wzór przedstawiający wszystkie wiązania w czą - steczce H | H — C — H | H wzór doświadczalny wzór empiryczny (wzór najprostszy) podaje wyłącznie zależność stechiometryczną po - między atomami – związek może nie istnieć dla etanu: C 2 H 6 wzór elementarny: CH 3 wzór rzeczywisty Wzór rzeczywiście istniejącej cząsteczki. Powstaje przez porównanie wzoru empirycznego z masą mo - lową (lub cząsteczkową). — wzór klasyczny strukturalny Zaznacza się schematycznie wartościowość ato­ mów w związkach chemicznych. Ostatnio istnie­ je tendencja do rezygnowania z tego zapisu, który błędnie ukazuje połączenia pomiędzy atomami, ale umożliwia wprowadzenie w prosty sposób w tajniki oddziaływań elektronowych. O = O Cl — Cl H — O — H wzór elektronowy we wzorze zaznaczone są wszystkie elektrony wa - lencyjne atomów — — |Cl — Cl| — — wzór klinowy (perspektywiczny) wiązania leżące w płaszczyźnie rysunku oznaczamy skierowane pod płaszczyznę rysunku oznaczamy skierowane nad płaszczyznę rysunku oznaczamy H I C Br Cl wzór Fischera Zasady rysowania: » » łańcuch węglowy rozciągamy w pionową linię prostą, skierowaną za płaszczyznę rzutowania, » » grupy zaznaczone na rysunku po stronie prawej i lewej znajdują się nad płaszczyzną rzutowania. Grupy zaznaczone na rysunku u góry i na dole znaj­ dują się za płaszczyzną rzutowania, ważniejsza grupa węglowa znajduje się u góry. Wzorem posługujemy się tylko w płaszczyźnie rzu­ towania. CHO CH 3 OH H Aldehyd D(+) glicerynowy Podobnie może być z cząsteczkami związków organicznych. Niektóre z nich będą identyczne ze swoim odbiciem lustrzanym, jak np. 1-chloropropan, dla innych odbicie lustrzane będzie różne od nich sa - mych, jak np. 2-chlorobutan: Wiązania chemiczne. Oddziaływania międzycząsteczkowe 100